1. Hervorragende diagnostische Genauigkeit, die in einer Auswertungsstudie dargestellt ist, in der die ROC-AUC des GE-Screening-Protokolls (V-Preview + 3D CC/MLO mit 3D im STD-Modus) mit der des 2D-Vollfeldmammographie-Protokolls allein verglichen wurde. V-Preview ist ein 2D-Synthesebild, das mit der Mammographie-Software GE Seno Iris aus GE-DBT-Bildern erstellt wird. FDA PMA P130020
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P130020. 
* IPSOS-Patientenzufriedenheitsstudie, gesponsert von GE Healthcare, durchgeführt mit 315 Patienten an 2 Standorten in Europa, Februar 2017
** IPSOS-Patientenzufriedenheitsstudie, gesponsert von GE Healthcare, durchgeführt mit 315 Patientinnen an zwei Standorten in Europa, von denen 160 die Option der patientengesteuerten Kompression angeboten wurde, Februar 2017
*** Vergleich der von FDA-zugelassenen DBT-Geräten abgegebenen Patientendosis (Stand: Februar 2018) für eine Brust mit durchschnittlicher Dichte, basierend auf den in [1-2] vorgestellten Daten und den vorliegenden Daten. Der Gerätevergleich umfasst GE SenoClaire, GE Senographe Pristina 3D im STD-Modus, Hologic Selenia Dimensions, Siemens Mammomat Inspiration, Fuji Aspire Cristalle [1. Bouwman, R. W. and al., et. 2015, Physics in Medicine & Biology, pp. 7893-7907; 2. NHSBSP Equipment Reports 1306, 1404, 1307, and on Fujifilm AMULET Innovality.]
**** Hobbs et al., Contrast-enhanced spectral mammography (CESM) and contrast enhanced MRI (CEMRI): Patient preferences and tolerance, J Med Imaging Radiat Oncol. 2015